岗位职责：
1、负责生产技术文件（工艺规程、批生产记录、产品生产操作规程）的起草、修订，订单下达后、投料生产前确认最新版本的生产技术文件，确认提交订单生产物料需求。
2、负责产品空白查证记录的起草和管理，依据工艺查证记录进行生产过程中的工艺查证；生产过程中的关键控制点现场确认签字，经确认后方可进行下一步操作；工艺查证及关键控制点现场确认过程中异常情况的处理和上报。
3、负责产品订单的生产工艺总结，进行批生产记录的整理、审核提交归档。
4、负责根据生产任务下达批生产指令，生产过程控制取样、送检，成品请验。
5、负责对车间操作人员进行产品生产技术规程培训。
6、兼职QA：承担夜班生产过程中的质量控制点现场确认签字，承担夜班清场合格证的发放，对现场QA交代的夜班事项进行监控。
7、协助进行现场管理，包括状态标识、现场定置、现场卫生等。
公司制度规定的其他岗位职责及上级领导交办的其他事项。

任职资格：
1. 化学、化工、药学相关专业大专以上学历 ；
2. 1年以上医化行业车间生产、有机合成等工作经验；
3. 具备有较强的沟通能力、责任心、执行力以及解决问题能力；

薪资为综合薪资！
福利：五险一金、节日福利、年终奖金、加班补贴、高温补贴、交通补贴、免费体检、带薪年假、年度旅游、团队活动等。

公司自有食堂（非外卖），免费供应可口饭菜 ！！

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