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药厂文件QA
4千-6千/月·13薪
合肥市 | 1-3年经验 | 大专 | 招1人 | 05-12发布
职位福利
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周末双休
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节日福利
带薪休假
健康体检
旅游奖励
培训学习
年终奖金
工作地址:
[合肥市高新区]永和路295号  查看地图
职位信息
岗位职责:
- 负责药品生产过程中文件的审核、管理和归档工作。
- 确保所有文件符合相关法规和GMP要求。
- 参与制定和更新文件控制程序,提高文件管理效率。
- 对生产、质控等部门进行文件使用的培训和指导。

岗位要求:
- 大专及以上学历,药学或相关专业。
- 熟悉药品生产流程和GMP管理要求。
- 具备良好的文件编写和审核能力。
- 有药品生产质量管理经验者优先。

联系方式:

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王经理·行政人事部经理
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安徽美欣制药有限公司
  • 安徽美欣制药有限公司
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  • 合肥市高新区永和路295号 [查看地图]
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